一、藍耳病的危害
豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）是由繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）感染引起的嚴重影響養豬經濟效益的傳染病，由于很多發病豬皮膚，特別是耳朵變紫、變藍，所以俗稱藍耳病。在臨床上，藍耳病主要引起繁殖障礙和呼吸道疾病，為我國規定的一類動物傳染病。非洲豬瘟以后，PRRSV的檢出率不降反增（由55.68%升高至57.79%）。繁殖障礙：妊娠母豬流產、死胎、木乃伊胎等嚴重的繁殖障礙。母豬感染PRRSV后，流產率增加36.4%；死胎率增加6.6%；哺乳仔豬減少6.7%；斷奶仔豬減少11%。呼吸道疾病：最易感染的階段是斷奶后，也就是30~40日齡，發生PRRSV感染后，病豬可發熱、發生呼吸道癥狀（主要是因為肺臟發生炎癥風暴），甚至腹式呼吸。日增重降低5.5%；育肥期延長25天；藍耳病不穩定的豬場，每頭肉豬平均損失5美元，相當于33元。免疫抑制：由于PRRSV的靶細胞主要是肺泡巨噬細胞，可以影響感染豬的非特異性和特異性免疫抑制，導致很多細菌發生繼發感染或混合感染。如藍耳病不穩定，副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、胸膜肺炎的發病率提高，所以很多豬場斷奶后出現嚴重的副豬嗜血桿菌病問題，背后的原因大部分是藍耳病不穩定。
二、藍耳病的毒株
中國藍耳病毒株的演變史：PRRSV屬于RNA病毒，由于很多豬場可能同時感染2種或2種以上的毒株；或者很多豬場濫用藍耳病滅活疫苗，造成病毒重組，導致不斷出現新的毒株。1995~1996年，我國首次發現PRRS；2006年，出現高致病性毒株（HP-PRRSV）；2011年，首次發現歐洲型PRRSV（即基因1型毒株）；2012年，檢測到了類NADC-30毒株；2015年，各種重組毒株，如類QYYZ毒株；2018年，又檢測到了類NADC-34毒株。其中類NADC-30毒株的檢出率逐年上升。2021年類NADC-30毒株在中國的流行率為35.4%；HP-PRRSV毒株在中國的流行率為31.2%；類NADC-34毒株在中國的流行率為28.6%。目前類NADC-30毒株在中國的流行率最高，而類NADC-34毒株2021年在中國的流行率較2020年提高了17.1%。病毒的變異：變異是RNA 病毒的一個非常明顯的特征。該類病毒在復制時RNA酶缺少校對功能導致較DNA病毒更易發生核苷酸序列變異。PRRSV基因組的變異是本病難以控制的重要原因之一。根據基因組的序列差異分為兩個型，即以ATCCVR-2332（VR株）毒株為代表的美洲型（簡稱B亞群）和以Lelystadvirus（LV株）為代表的歐洲型（簡稱A亞群）。毒株之間存在顯著的抗原差異性，兩者只有很少的交叉反應。
三、藍耳病的控制
藍耳病在中國肆虐了接近30年，給中國養豬業造成了重創。所有養豬人、專家學者、動保企業想了很多辦法、采取了很多措施，可藍耳病依然在豬場肆虐，甚至國家級核心種豬場未能幸免。由于傳播途徑多、發病原因復雜，單一的措施往往難以湊效，所以需要采取包括生物安全（包括管理）、免疫和藥物的綜合性措施。
體內PRRSV含量越高則出現臨床癥狀，當帶毒量較低時甚至沒有臨床癥狀，成為“無癥狀感染者”。因此，防控藍耳病不一定要做凈化，保持藍耳病陽性穩定是性價比較高的一種模式。
管理和生物安全：首先需要弄清楚，PRRSV是如何傳播的。病毒的傳播有四大源頭：即引種時帶入、精液傳播、場內循環及場內重組。通過引種或購買精液，有可能引進病毒或者引進新的毒株。要阻斷傳播就要由源頭入手，其中防止引種和精液帶毒是阻斷傳播的核心。減少場內循環和場內重組需要減少感染豬的比例和降低感染豬的排毒。雖然有文獻顯示，在實驗條件下PRRSV可以通過氣溶膠傳播，但是在養豬實踐中我們可以發現，空氣傳播并非是藍耳病傳播的主要方式，尤其是在藍耳病陽性場，這與豬流感等快速傳播的疾病不同。在多數豬場，藍耳病在斷奶混群后開始在保育豬中傳播，經過2-4周即保育中后期才到達藍耳病爆發的高峰。通過減少母豬群的帶毒率和排毒，可以減少斷奶仔豬藍耳病的帶毒比例，從而延緩藍耳病感染的時間，降低保育豬的發病率與死亡率。1）新的飼養模式 多地點（如兩地點）飼養可能會切斷PRRSV的循環感染，即切斷保育、育肥豬向種豬的感染循環。通過分胎次飼養，可使得后備母豬群體、經產母豬群體處于統一的免疫狀態。通過批次化生產，使斷奶仔豬處于相同的感染狀態。切記不要頻繁、多渠道引種，不要多日齡豬混養。2）生物安全 防控非洲豬瘟的生物安全措施對藍耳病同樣有效。免疫：1）首先要清楚豬場的藍耳病狀態，根據狀態，確定是否免疫。藍耳病的狀態有陰性場（種豬）無需活疫苗；暫定陰性場，是指母豬群抗體全部轉陰后，引進陰性的后備母豬60天內不轉陽，則可以定義為暫定陰性場。也不需要免疫，尤其是活苗。陽性穩定場，不普遍應用活疫苗：后備母豬馴化（不排毒后并群）。陽性活躍場，適度應用活疫苗，據病發狀況提早3-4周給生長發育豬接種一次疫苗。疫苗的選擇：1）安全性：任何疫苗，首先考察安全性。安全性不好，使用不當則會變成禍。最近幾年，藍耳疫苗毒株不斷增加，疫苗毒株太多對于藍耳病的防控是不利的。2）有效性：很多活疫苗無論是在降低臨床的發病程度、感染后病毒血癥還是排毒時間方面都是有效的。活疫苗除了可以提供同源毒株的免疫保護之外，還可以提供異源病毒的交叉保護。但大部分活疫苗或滅火苗對諸如類NADC-30或類NADC-34毒株的交叉保護不夠。免疫程序：一般情況下，種豬每年免疫2~4次，后備母豬或馴化，或配種前免疫2次。商品豬在2周齡前后接種1次疫苗。請記住，藍耳病免疫知識權益之計，不能完全依賴疫苗，因為豬場免疫失敗的例子太多，甚至免疫后出現更復雜的問題。
四、用藥
替米考星的作用：針對藍耳病的藥物不是很多，因為其獨特的感染靶細胞，即巨噬細胞，尤其是肺泡巨噬細胞。替米考星穩定藍耳病的首選藥物，1）在吞噬細胞中靶向聚集；2）伴隨吞噬細胞向感染部位趨化性轉移；3）替米考星從吞噬細胞中釋放后殺菌。因為替米考星在豬體內的生物學分布具有高度的靶向聚集性，肺泡巨噬細胞內的藥物濃度是血中濃度的50~75倍。 依靠替米考星的堿性基團，改變了巨細細胞內pH，可有效干擾PRRSV的復制，因而可顯著降低血中的病毒載量，降低排毒量，并且顯著減輕因藍耳病造成的流產、弱仔、木乃伊以及生長豬的呼吸道疾病。同時，替米考星具有抗炎（抑制中性粒細胞壞死，誘導其凋亡）、調節免疫。抗菌等作用。替米考星的使用方案：母豬群：不一定表現“流產風暴”，當出現死胎、木乃伊、弱仔、泌乳降低、仔豬成活率偏低時，要考慮藍耳病的影響。為了使后備母豬更穩定，需要在進隔離舍時添加替米考星。母豬群：每噸飼料添加辰星（替米考星）2000克+10%的力多美欣（鹽酸多西環素）1000克，連用14天。每月每季度使用1次，或豬群不穩定時使用1次。每頭后備母豬：每天添加辰星（替米考星）4克+力多美欣2克，連用14天；或每頭經產母豬每天添加辰星5克+力多美欣2.5克，每季度一次，每次連用2天。保育豬則常因轉群應激、免疫空白期、和混群交叉感染而易發病：保育豬每噸飼料添加辰星（20%替米考星預混劑）2000克+10%力多美欣1000克，在斷奶后或者換料后連續使用2周，可降低死亡率和僵豬比例，提升均重。由于替米考星具有顯著的抗菌效果，因而該方案在保育豬的使用，可顯著降低副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病的發病率和死亡率。
辰星用藥方案
總之，藍耳病對豬場造成重大損失，需要通過管理、生物安全、免疫和用藥等綜合控制。免疫和用藥的目的不是消滅該病，而是穩定，使其對生產的損失降到最低。辰星具有良好的適口性（入口30秒后釋放）、過胃腸溶、而且具有優良的生物利用度。
