豬萎縮性鼻炎的危害與控制

豬傳染性萎縮性鼻炎（萎鼻，AR）是由支氣管敗血波代氏菌和/或產(chǎn)毒多殺性巴氏桿菌引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。萎鼻的特征為鼻炎、面部變形、鼻甲骨萎縮和生長遲緩，其他呼吸道疾病的發(fā)病率增加、死淘率增加、飼料轉(zhuǎn)化率降低。

一、萎縮性鼻炎（AR）分類和病因

萎縮性鼻炎的病原主要有兩種，即支氣管敗血波代氏菌（Bordetella branchiseptica）和D型或A型產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌（Pasteurella multocida）。


非進(jìn)行性萎縮性鼻炎主要由支氣管敗血波代氏菌引起，該菌也可產(chǎn)生毒素，如波代氏菌毒力基因（bvg）調(diào)控啟動(dòng)、皮膚壞死性毒素等，引起鼻甲骨萎縮。支氣管敗血波代氏菌單獨(dú)感染發(fā)病較輕，萎縮的鼻甲骨可恢復(fù)。6周齡以下的仔豬可以見有明顯噴嚏和“淚斑”，年齡較大的豬單獨(dú)感染支氣管敗血波代氏菌后，癥狀輕微，對(duì)生長的影響較小。支氣管敗血波代氏菌是豬呼吸道的常在細(xì)菌之一，平均約10%的豬攜帶該菌。1周齡仔豬鼻腔內(nèi)即可定植該菌。斷奶/生長豬混群導(dǎo)致支氣管敗血波氏桿菌的水平傳播。 


進(jìn)行性萎縮性鼻炎病原為產(chǎn)毒素的A或D型多殺性巴氏桿菌，其產(chǎn)生的毒素包括：皮膚壞死毒素（DNT）：單獨(dú)作用即可引起鼻甲骨萎縮；直接影響多殺性巴氏桿菌對(duì)鼻甲骨的毒力；該毒素也是重要的免疫原（很多疫苗中含有此抗原），若與環(huán)境因素及支氣管敗血波代氏菌共同作用，則發(fā)病較重或很嚴(yán)重。病變持續(xù)存在，引起各種日齡豬只嚴(yán)重的臨床癥狀和生長抑制，鼻甲骨萎縮和鼻出血。D、A型產(chǎn)毒素巴氏桿菌一般作為協(xié)同或繼發(fā)的病因引起萎縮性鼻炎，同時(shí)在某些豬群中地方流行。

通常情況下，萎鼻由多殺性巴氏桿菌和支氣管敗血波代氏菌混合感染引起。

二、萎縮性鼻炎的流行病學(xué)


2.1萎鼻的傳染源：帶菌豬，仔豬的感染源通常是母豬，因此，在哺乳階段即可感染。2.2傳播途徑：飛沫和直接接觸。感染豬或帶菌豬主要通過噴嚏、咳嗽向外排菌，污染環(huán)境，易感豬通過接觸污染物而感染。2.3易感動(dòng)物：各種日齡的豬都可感染，但新生仔豬更敏感。感染越早，其發(fā)病程度越嚴(yán)重。1周齡內(nèi)豬病勢最重，而4周齡豬病勢較輕，9周齡豬則發(fā)病不明顯。母源抗體對(duì)鼻軟骨病變有保護(hù)作用，可延緩感染的仔豬發(fā)病。又由于仔豬感染早，免疫接種來不及產(chǎn)生足夠的保護(hù)，所以需要通過免疫母豬獲得對(duì)仔豬的母源抗體保護(hù)。2.4致病機(jī)理：支氣管敗血波代氏菌可粘附在鼻粘膜上皮細(xì)胞纖毛上，繁殖并產(chǎn)生毒素，引起粘膜的病變，通常不感染深部組織，毒素侵入鼻甲骨而導(dǎo)致骨質(zhì)破壞，致病程度與豬的抵抗力和首次感染日齡有關(guān)，可以看做原發(fā)感染菌。 而多殺性巴氏桿菌一般不在鼻腔定居，當(dāng)鼻腔內(nèi)環(huán)境發(fā)生改變（如支氣管敗血波代氏菌感染或諸如氨氣等化學(xué)刺激等），促進(jìn)該菌定居和增殖，并產(chǎn)生毒素。毒素使上皮細(xì)胞退化、成骨細(xì)胞被破壞、骨質(zhì)溶解、纖維組織替代。

三、臨床表現(xiàn)和病理變化

臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度與感染日齡、感染劑量、飼養(yǎng)環(huán)境、是否有混合感染有密切關(guān)系。首先感染豬表現(xiàn)噴嚏和咳嗽，在斷奶前即可出現(xiàn)。斷奶后的病豬可見鼻腔出血，眼睛分泌物增多，眼睛下方可見較多的黑色污染物（主要是鼻淚管被堵塞，眼睛分泌物與空氣中塵埃混合而成），咳嗽增加。而中大豬可表現(xiàn)鼻腔變短、歪斜。生長速度緩慢、消瘦、被毛粗亂等則是非特征性癥狀。

病理變化主要在鼻腔，表現(xiàn)為鼻甲骨萎縮、壞死，鼻中隔彎曲，鼻腔空洞變大，嚴(yán)重發(fā)病豬可見整個(gè)鼻甲骨消失，留下空洞。

四、萎縮性鼻炎造成的損失

萎鼻的損失主要表現(xiàn)在生長速度緩慢，淘汰率提高，飼料轉(zhuǎn)化率下降等。據(jù)統(tǒng)計(jì)，根據(jù)程度不同，萎鼻可以延長出欄時(shí)間7~15天，藥費(fèi)增加5元/頭，而且廢棄率增加。很多因素可以影響萎鼻的損失。

表1 萎鼻造成的損失

0=正常-鼻甲骨充滿鼻腔，鼻中隔筆直對(duì)稱 

1=輕度異常-與正常比較，稍有變化。 

2=輕度萎縮-腹側(cè)鼻腔空隙增大，最大至6mm。

3=中度萎縮-鼻中隔稍扭曲，腹側(cè)鼻腔空隙增大至7~8mm，腹卷曲退行性變化。

4=中度至嚴(yán)重萎縮-鼻腔空隙增大至8mm以上，鼻甲骨卷曲退行性變化和骨質(zhì)丟失，鼻中隔扭曲，腹卷曲消失。

5=嚴(yán)重萎縮-腹側(cè)鼻甲骨消失和背側(cè)鼻甲骨退行性變化或消失。鼻中隔嚴(yán)重扭曲。

五、影響萎鼻嚴(yán)重程度的因素

混合感染

支氣管敗血波代氏菌與PRRSV的協(xié)同致病關(guān)系，支氣管敗血波代氏菌和 PRRSV可能在豬群中持續(xù)存在并導(dǎo)致亞臨床疾病。由于二者對(duì)上呼吸道屏障的破壞，使得豬群更加容易感染一些條件性致病菌如多殺性巴氏桿菌。

管理和環(huán)境因素很多環(huán)境和管理因素如飼養(yǎng)模式、飼養(yǎng)規(guī)模、環(huán)境控制等可以影響萎鼻的嚴(yán)重程度。

表2 影響萎縮性鼻炎嚴(yán)重程度的環(huán)境和管理因素

六、萎縮性鼻炎的控制

改善管理和環(huán)境堅(jiān)持自繁自養(yǎng)；淘汰病豬，更新豬群；隔離飼養(yǎng)，凡是病豬或可疑病豬接觸過的豬隔離觀察3~6個(gè)月；改善飼養(yǎng)管理?xiàng)l件，降低飼養(yǎng)密度，改善通風(fēng)條件，保持豬舍清潔、干燥、防寒保暖，防止各種應(yīng)激，嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生防疫制度。



免疫萎鼻的自然感染局限于鼻上皮表面，一般情況下，這種表面感染不能刺激產(chǎn)生大量循環(huán)抗體。而當(dāng)母豬在產(chǎn)前接種疫苗，這可產(chǎn)生高效價(jià)的循環(huán)抗體和初乳抗體，這是有助于在出生后的頭幾周保護(hù)仔豬。母豬免疫接種可能產(chǎn)生比較嚴(yán)重的副作用，如發(fā)熱、采食量下降等。免疫后，鼻腔上皮定植的細(xì)菌數(shù)有減少的趨勢，有助于清除細(xì)菌，但免疫不能保護(hù)已感染的豬清除鼻內(nèi)感染。免疫有助于使整個(gè)種豬群的帶菌水平一致，減少母豬的排菌；而且免疫后對(duì)其它呼吸道病原（PRRSV、SIV）有穩(wěn)定作用。免疫方法：公豬：每年免疫2次，間隔6個(gè)月；母豬：首次免疫分別在產(chǎn)前5~6周和2~3周進(jìn)行；經(jīng)產(chǎn)母豬免疫在產(chǎn)前2~3周進(jìn)行。

藥物控制大多數(shù)抗革蘭氏陰性菌的藥物或廣譜抗菌藥物對(duì)萎鼻的病原體都有效。可以選擇磺胺氯噠嗪鈉+TMP或磺胺-6-甲氧嘧啶+TMP，或選擇磺胺-5-甲氧嘧啶+TMP。如可以通過飼料添加磺胺氯噠嗪鈉+TMP 400ppm（以磺胺氯達(dá)嗪鈉計(jì)），連用7~10天。

使用時(shí)機(jī)則可根據(jù)疾病發(fā)生的規(guī)律，在臨床癥狀出現(xiàn)前或剛開始時(shí)。若不進(jìn)行免疫接種，母豬產(chǎn)前可使用妙可美125克+50%力多美欣200克+20%福可欣400克/噸料，連用7~10天。
氟苯尼考注射液和恩諾沙星注射液對(duì)萎鼻也有效，如力福（30%氟苯尼考注射液）1ml/20kg體重，間隔48小時(shí)注射2次。華諾欣（10%恩諾沙星注射液）1ml/20kg體重，每天1次，連用4天左右。

注意，單純用藥往往事倍功半，因?yàn)橛心退幮詥栴}，有病原的持續(xù)感染問題，已經(jīng)發(fā)生病變的鼻腔，用藥是不能完全恢復(fù)正常的，因?yàn)榭股貨]有修復(fù)損傷鼻甲骨的作用。只有采取綜合性措施，才能降低萎鼻的發(fā)病率和損失。